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Mansilla, Camila
La placa neuromuscular o placa terminal motora esta formada por la
membrana de la célula muscular esquelética que presenta depresiones
donde converge una sola terminación nerviosa que transmitirá impulsos
nerviosos para estimular o inhibir potenciales de acción. Los potenciales de
acción de la placa terminal presentan suma temporal, donde varias
despolarizaciones pueden sumarse y desencadenar un potencial de acción
completo.
El neurotransmisor implicado es acetilcolina, una vez liberado al espacio
sináptico se contactará con receptores localizados en la membrana de la
célula muscular permitiendo un potencial de acción y la entrada de calcio.
El aumento intracelular de calcio permite la salida de calcio de retículo
endoplásmico liso y la contracción muscular.
Mecanismo contráctil del musculo esquelético:
Cada célula muscular presenta en su citoplasma miofilamentos:
✓ Filamentos gruesos: corresponden a miosina.
✓ Filamentos delgados: corresponden a actina.
Para la contracción muscular es necesario que los filamentos de actina se
desplacen sobre los filamentos de miosina.
Los filamentos delgados de actina están compuestos por actina globular
asociados con tropomiosina y troponina. Esta ultima (troponina) presenta
subunidades como la subunidad C, donde se unirá el calcio liberado del
retículo endoplásmico liso. Mientras que la tropomiosina se encarga de
tapar el sitio de unión de actina con miosina. Al efectuarse la unión de calcio
con troponina C, se inactiva la tropomiosina dejando libre los sitios para la
unión de miosina y con ello el desplazamiento de los filamentos para la
contracción muscular. La contracción muscular es un proceso que requiere
energía a partir de la molécula de ATP, como así también la formación de
este compuesto es esencial para la relajación muscular.
Enfermedades congénitas asociadas con debilidad muscular:
✓ Distrofia muscular de Duchenne: consiste en una falta de síntesis de la
proteína distrofina.
✓ Distrofia muscular de Becker: consiste en una disminución o tamaño
anormal de la proteína distrofina.
Ambas enfermedades son congénitas y se deben a alteraciones en el
cromosoma X.